Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha globin tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha globin tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ

Lưu vào:

Hiển thị chi tiết
Tác giả chính:	Võ, Thành Trí, Lê, Thị Hoàng Mỹ, Trần, Phước Thịnh, Trịnh, Thị Hồng Của, Phạm, Thị Ngọc Nga, Lê, Chí Dũng, Phan, Hoàng Đạt, Nguyễn, Phúc Đức, Trần, Thị Thu Thảo, Lê, Hoàng Thi
Định dạng:	Bài trích
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Thông tin xuất bản:	2023
Chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=347099 http://thuvienlamdong.org.vn:81/handle/DL_134679/70708
Từ khóa:	Thêm từ khóa bạn đọc Không có từ khóa, Hãy là người đầu tiên gắn từ khóa cho biểu ghi này!

Tài liệu tương tự

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Thông tin tác giả:: Dương, Quốc Chính, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H/ Lê Thị Hoàng Mỹ
Thông tin tác giả:: Lê, Thị Hoàng Mỹ
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen Alpha globin tại Bệnh viện trường Đại học Y Dược Cần Thơ/ Võ Thành Trí
Thông tin tác giả:: Võ, Thành Trí
Thông tin xuất bản: (2022)

Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR = Identifying β-globin gene mutations in β-thalassemia patients by MARMS-PCR
Thông tin tác giả:: Lê, Phan Tưởng Quỳnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022 = Study on hematological characteristics and beta globin gene mutations of beta thalassemia carriers at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion from 2015 to 2022
Thông tin tác giả:: Đặng, Thị Vân Hồng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021 = Study on some globin gene mutations causing Thalassemia in patients without iron deficiency microcytic anemia at Bach Mai hospital in 2019-2021
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Cúc Nhung, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đặc điểm xét nghiệm huyết học và gen globin ở cặp bố mẹ và thai nhi tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2016 – 2020 = Characteristics of testing of homology and globin genes in parents and funds at the NIHBT for 2016 - 2020
Thông tin tác giả:: Tạ, Minh Nguyện, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR = Remarks of EGFR-T790M mutation testing by Real-time PCR in lung adeno- carcinoma
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Lệ Hương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH = Applying multiplex ligation-dependent probe amplification technique to detect mutation in alpha thalassemia patients
Thông tin tác giả:: Lê, Thanh Hằng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đa hình đơn nucleotide rs2596542 của gen MICA trên bệnh nhân u lympho bằng kỹ thuật realtime PCR = Identification of single nucleotide polymorphism rs2596542 of mica gene on lymphoma patients by realtime PCR
Thông tin tác giả:: Phạm, Thị Ánh Tuyết, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Giá trị cut-off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh alpha thalassemia thể nhẹ
Thông tin tác giả:: Phạm, Hải Yến, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng melas bằng kỹ thuật pcr-rflp kết hợp giải trình tự sanger = Detection of mitochondrial dna mutations in melas syndrome through combination of pcr-rflp and sanger sequencing
Thông tin tác giả:: Lê, Thái Khương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR/ Lê Phan Tưởng Quỳnh
Thông tin tác giả:: Lê , Phan Tưởng Quỳnh
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson = Identification of SNCA and PARK7 mutation in Parkinson’s disease
Thông tin tác giả:: Trần, Tín Nghĩa, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Identification of EGFR mutation and EML4-ALK, ROS1 fusion gene in non small cell lung cancer
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

ỨNG DỤNG KỸ THUẬT GAP-PCR PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾN MẤT ĐOẠN GEN
Thông tin tác giả:: Võ Thành Trí
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh
Thông tin xuất bản: (2024)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Identifying of EGFR mutation and EMl4-ALK fusion gene in non small cell lung cancer
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu bào chế viên nén Acid alpha lipoic 300mg
Thông tin tác giả:: Trần, Văn Vinh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Thiết lập quy trình xác định kiểu gen của điểm đa hình rs776746 G/A của gen CYP3A5 ở bệnh nhân ghép thận bằng kỹ thuật PCR-RFLP
Thông tin tác giả:: Trần, Thị Thu Huyền, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2024)

Khảo sát đột biến FLT3-ITD bằng kỹ thuật Delta-PCR = Detecting FLT3-ITD mutations by using Delta-PCRT technique
Thông tin tác giả:: Châu, Thúy Hà, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Giá trị của adenosine deaminase, Il-1 beta, Il-2, TNF-alpha, interferon- gamma trong dịch chọc dò góp phần phát hiện lao ngoài phổi = Value of Adenosine deaminase, IL-1 beta, IL-2, TNF-alpha, interferon- gamma in the aspirated fluids contributes to the detecting extrapulmonary tuberculosis
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Minh Hiền, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Khảo sát giá trị alpha-fetoprotein huyết thanh ở bệnh nhân xơ gan có ung thư biểu mô tế bào gan = Investigation alpha-fetoprotein in cirrhotic patients with hepatocellular carcinoma
Thông tin tác giả:: Võ, Duy Thông, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Thông tin tác giả:: Trần, Vân Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu tính di truyền của đột biến gen trong ung thư đại trực tràng ở người trẻ
Thông tin tác giả:: Hồ, Quốc Chương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật sinh học phân tử phát hiện đột biến gen α globin gây bệnh hemoglobin H
Thông tin tác giả:: Ngô Thị Tuyết Nhung
Thông tin xuất bản: (2018)

Biến đổi sóng alpha trên điện não bệnh nhân tâm thần phân liệt
Thông tin tác giả:: Đinh, Việt Hùng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đặc điểm đột biến gen Globin của các bệnh nhân Thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
Thông tin xuất bản: (2019)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
Thông tin tác giả:: Vũ, Trường Khanh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Phát hiện DNA mycobacterium tuberculosis trong mẫu phết niêm mạc miệng với kỹ thuật real-time PCR trong chẩn đoán lao phổi
Thông tin tác giả:: Trần, Phước Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến EGFR-T790M gây kháng thuốc ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ nhất ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng kỹ thuật Scorpions Arms Real-time PCR
Thông tin tác giả:: Trần, Khánh Chi, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
Thông tin tác giả:: Đào, Hoàng Thiên Kim, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
Thông tin tác giả:: Trần, Vân Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Phát hiện hmam mRNA từ các tế bào ung thư vú bằng kỹ thuật RT-PCR và RT-Realtime PCR
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Minh Hiền
Thông tin xuất bản: (2023)

Tỷ lệ nhiễm liên cầu khuẩn nhóm B ở phụ nữ mang thai 35-37 tuần bằng kỹ thuật Real-time PCR = The group B streptococcus infection ratio among pregnant women with gestational age 35 – 37 weeks by Real-time PCR
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Trúc Anh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada = Investigation of the pathogenicity of SCN5A gene mutations in Brugada syndrome
Thông tin tác giả:: Đặng, Duy Phương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD = Identification of G6PD mutation in Muong ethnic patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson = Application next generation sequencing in detecting mutations of Parkinson’s disease causing genes
Thông tin tác giả:: Đỗ, Đức Minh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase = Identification of G6PD mutation in tay ethnic patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)