Ứng dụng kỹ thuật Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa trong phân tích đột biến trên bệnh nhân mắc hội chứng Ohtahara = Application of Whole Exome Sequencing in Mutational Analysis of Patients with Ohtahara Syndrome

Tài liệu tương tự

• Identification of a mutation in a Vietnamese family with autosomal dominant polycystic kidney disease using whole exome sequencing/Nguyen Tho Anh
  Thông tin tác giả:: Nguyen, Tho Anh
  Thông tin xuất bản: (2024)
• Identification of the causative muatation in the ITGB2 gene in a LAD1 patient by whole exome sequencing
• Whole exome sequencing make a definitive diagnosis of a Vietnamese patient with late onset urea cycle disorder
• Ứng dụng kỹ thuật Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa trong phân tích đột biến trên bệnh nhân mắc hội chứng Ohtahara/Nguyễn Thị Quỳnh Mai
  Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Quỳnh Mai
  Thông tin xuất bản: (2023)
• Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa = Whole exome sequencing revealed a large deletion in EDA of a Vietnamese patient with hypohidrotic ectodermal dysplasia
  Thông tin tác giả:: Nguyễn, Phương Anh, và những người khác
  Thông tin xuất bản: (2023)