Báo cáo ca: đột biến gen mới của thể thiếu men 17-hydroxylase/17,20-lyase một thể hiếm gặp của tăng sinh thượng thận bẩm sinh
Lưu vào:
Tác giả chính: | Đỗ, Đăng Trí, Tạ, Thành Hưng |
---|---|
Định dạng: | Bài trích |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Thông tin xuất bản: |
2023
|
Chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=334948 http://thuvienlamdong.org.vn:81/handle/DL_134679/67190 |
Từ khóa: |
Thêm từ khóa bạn đọc
Không có từ khóa, Hãy là người đầu tiên gắn từ khóa cho biểu ghi này!
|
Tài liệu tương tự
-
Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023) -
Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
Thông tin tác giả:: Trần, Vân Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023) -
Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Thông tin tác giả:: Trần, Vân Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023) -
Thử nghiệm dùng hormone steroid (17,20p) gây chín và rụng trứng trên các loài cá mè vinh (barbodes gonionotus bleeker, 1850), he vảng (barbodes altus Gunther, 1868)
Thông tin tác giả:: Phan, Văn Kỳ -
Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
Thông tin tác giả:: Vũ, Chí Dũng
Thông tin xuất bản: (2023)