Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia

Lưu vào:

Hiển thị chi tiết
Tác giả chính:	Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, Đặng, Thị Huyền Trang, Lưu, Thị Minh Tâm, Phan, Thị Kim Anh, Nguyễn, Cao Trí, Hồ, Mạnh Tường, Vương, Thị Ngọc Lan
Định dạng:	Bài trích
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Thông tin xuất bản:	2023
Chủ đề:	Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=334678 http://thuvienlamdong.org.vn:81/handle/DL_134679/67154
Từ khóa:	Thêm từ khóa bạn đọc Không có từ khóa, Hãy là người đầu tiên gắn từ khóa cho biểu ghi này!

Tài liệu tương tự

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng = Identifying genetic mutations causing thalassemia in children at Haiphong children’s hospital
Thông tin tác giả:: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Tỷ lệ người lành mang gen bệnh alpha- và beta-thalassemia, thiếu hụt citrin, bệnh Wilson và bệnh xơ nang trong các cặp vợ chồng có tầm soát trước điều trị thụ tinh ống nghiệm
Thông tin tác giả:: Đặng, Thị Huyền Trang, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

CHẨN ĐOÁN ĐỘT BIẾN DI TRUYỀN ĐƠN GEN GIAI ĐOẠN PHÔI TIỀN LÀM TỔ (PGT-M) TRONG LOẠI TRỪ GEN BỆNH THALASSEMIA: BÁO CÁO LOẠT CA
Thông tin tác giả:: Đặng, Quang Vinh
Thông tin xuất bản: (2023)

CHẨN ĐOÁN ĐỘT BIẾN DI TRUYỀN ĐƠN GEN GIAI ĐOẠN PHÔI TIỀN LÀM TỔ (PGT-M) TRONG LOẠI TRỪ GEN BỆNH THALASSEMIA: BÁO CÁO LOẠT CA
Thông tin tác giả:: Đặng Quang Vinh
Thông tin xuất bản: (2023)

CHẨN ĐOÁN ĐỘT BIẾN DI TRUYỀN ĐƠN GEN GIAI ĐOẠN PHÔI TIỀN LÀM TỔ (PGT-M) TRONG LOẠI TRỪ GEN BỆNH THALASSEMIA: BÁO CÁO LOẠT CA
Thông tin tác giả:: Đặng Quang Vinh
Thông tin xuất bản: (2023)

CHẨN ĐOÁN ĐỘT BIẾN DI TRUYỀN ĐƠN GEN GIAI ĐOẠN PHÔI TIỀN LÀM TỔ (PGT-M) TRONG LOẠI TRỪ GEN BỆNH THALASSEMIA: BÁO CÁO LOẠT CA
Thông tin tác giả:: Đặng, Quang Vinh
Thông tin xuất bản: (2023)

Đặc điểm đột biến gen PreS/S ở bệnh nhân nhiễm HBV mạn
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Cẩm Hường, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Áp dụng sinh thiết lỏng phát hiện đột biến gen EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Thông tin tác giả:: Đặng, Huỳnh Anh Thư, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen giai đoạn phôi tiền làm tổ (PGT-M) trong loại trừ gen bệnh thalassemia - báo cáo loạt ca/Đặng Quang Vinh
Thông tin tác giả:: Đặng, Quang Vinh
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật sinh học phân tử phát hiện đột biến gen α globin gây bệnh hemoglobin H
Thông tin tác giả:: Ngô Thị Tuyết Nhung
Thông tin xuất bản: (2018)

Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021 = Study on some globin gene mutations causing Thalassemia in patients without iron deficiency microcytic anemia at Bach Mai hospital in 2019-2021
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Cúc Nhung, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Tỉ lệ các kiểu bất thường số lượng nhiễm sắc thể của phôi được thực hiện xét nghiệm di truyền tiền làm tổ để sàng lọc lệch bội
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Minh Anh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng = Clinical and hematological characteristics according to gene mutations of thalassemia in children at Hai Phong children’s hospital
Thông tin tác giả:: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH = Applying multiplex ligation-dependent probe amplification technique to detect mutation in alpha thalassemia patients
Thông tin tác giả:: Lê, Thanh Hằng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Thalassemia: bệnh lý di truyền gen ẩn: xét nghiệm sàng lọc bệnh thalassemie, những quan điểm mới = Thalassemia: the hereditary recessive disease in silent carriers: new viewpoints in screening test
Thông tin tác giả:: Lâm, Đức Tâm, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh thalassemia ở Việt Nam
Thông tin tác giả:: Đào, Mai Anh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Thông tin tác giả:: Dương, Quốc Chính, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Chất lượng cuộc sống của bệnh nhi thalassemia và các yếu tố liên quan tại Bệnh viện Nhi Đồng 2 thành phố Hồ Chí Minh năm 2021
Thông tin tác giả:: Thị, Chành Thia, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Báo cáo ca: đột biến gen mới của thể thiếu men 17-hydroxylase/17,20-lyase một thể hiếm gặp của tăng sinh thượng thận bẩm sinh
Thông tin tác giả:: Đỗ, Đăng Trí, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR = Identifying β-globin gene mutations in β-thalassemia patients by MARMS-PCR
Thông tin tác giả:: Lê, Phan Tưởng Quỳnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022 = Study on hematological characteristics and beta globin gene mutations of beta thalassemia carriers at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion from 2015 to 2022
Thông tin tác giả:: Đặng, Thị Vân Hồng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Thiết lập quy trình khảo sát đột biến 21 gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới
Thông tin tác giả:: Lê, Thái Khương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Tình trạng đột biến gen PROS1 và các yếu tố liên quan trên bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu vô căn
Thông tin tác giả:: Đỗ, Đức Minh
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm gen thalassemia/bệnh huyết sắc tố ở dân tộc Thái và Mường
Thông tin tác giả:: Bạch, Quốc Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation-dependent probe amplification xác định người lành mang đột biến gen α-thalassemia = Applying Multiplex ligation-dependent probe amplification technique to identify α-thalassemia carriers
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Minh Ngọc, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

So sánh kiểu đột biến gen giữa mẫu sinh thiết lỏng và sinh thiết mô ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm
Thông tin tác giả:: Lương, Bắc An, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đặc điểm đột biến gen Globin của các bệnh nhân Thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
Thông tin xuất bản: (2019)

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) khảo sát nhóm gen gây bệnh thần kinh di truyền Charcot-Marie-Tooth
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Phác đồ phối hợp sofosbuvir và ledipasvir trong điều trị viêm gan virus C mạn kiểu gen 1 hoặc 6 = The combination regimen of sofosbuvir and ledipasvir in treatment of chronic hepatitis c virus genotype 1 or 6
Thông tin tác giả:: Bùi, Hữu Hoàng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen sanger và kỹ thuật MLPA/Vương Vũ Việt Hà
Thông tin tác giả:: Vương, Vũ Việt Hà
Thông tin xuất bản: (2024)

Đánh giá DNA microarray phát hiện đồng thời 24 đột biến và - thalassemia phổ biến tại Việt Nam
Thông tin tác giả:: Bạch, Quốc Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đặc điểm một số xét nghiệm đông cầm máu của bệnh nhân thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên = Characteristics of blood coagulation tests of thalassemia patient at Thai Nguyen national hospital
Thông tin tác giả:: Phùng, Chí Doanh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Tạo thư viện chứng dương cho xét nghiệm sinh học phân tử chẩn đoán bệnh Beta thalassemia
Thông tin tác giả:: Bạch, Thị Như Quỳnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Dự phòng bệnh thalassemia: Phương pháp chẩn đoán trước sinh và chẩn đoán trước chuyển phôi
Thông tin tác giả:: Ngô, Văn Nhật Minh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Thông tin tác giả:: Cấn, Thị Bích Ngọc, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Tương quan kiểu gen, kiểu hình trong bệnh Alzheimer
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Tuyết Lan, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Thực trạng mang gen bệnh thalassemia của học sinh dân tộc Kinh tại một số tỉnh và thành phố năm 2017
Thông tin tác giả:: Bạch, Quốc Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đặc điểm mang gen bệnh thalassemia/huyết sắc tố ở ba dân tộc thiểu số thuộc bắc Trung Bộ Việt Nam
Thông tin tác giả:: Bạch, Quốc Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Mối liên hệ giữa đột biến gen PROC và nồng độ protein C huyết tương ở bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu vô căn = Association between proc mutations and plasma protein c concentration in patients with idiopathic venous thrombosis
Thông tin tác giả:: Đỗ, Đức Minh
Thông tin xuất bản: (2023)

PHÁT TRIỂN VÀ ÁP DỤNG XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN TRƯỚCCHUYỂN PHÔI (PGT-M) CHO BỆNH THALASSEMIA Ở VIỆT NAM
Thông tin tác giả:: Đào, Mai Anh
Thông tin xuất bản: (2023)