Nghiên cứu tính di truyền của đột biến gen trong ung thư đại trực tràng ở người trẻ

Nghiên cứu tính di truyền của đột biến gen trong ung thư đại trực tràng ở người trẻ

Lưu vào:

Hiển thị chi tiết
Tác giả chính:	Hồ, Quốc Chương, Trần, Quang Khang, Lê, Thái Khương, Đỗ, Đức Minh, Hoàng, Anh Vũ
Định dạng:	Bài trích
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Thông tin xuất bản:	2023
Chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=345166 http://thuvienlamdong.org.vn:81/handle/DL_134679/53140
Từ khóa:	Thêm từ khóa bạn đọc Không có từ khóa, Hãy là người đầu tiên gắn từ khóa cho biểu ghi này!

Tài liệu tương tự

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Thông tin tác giả:: Dương, Quốc Chính, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Mối liên quan giữa tình trạng đột biến gen KRAS, NRAS, BRAF và một số đặc điểm bệnh học ung thư biểu mô đại trực tràng giai đoạn di căn
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Trọng Hòa, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng = Identifying genetic mutations causing thalassemia in children at Haiphong children’s hospital
Thông tin tác giả:: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Phân tích di truyền trước làm tổ β-thalassemia: Mất alen được kiểm soát bằng phân tích di truyền liên kết gen
Thông tin tác giả:: Lê, Hoàng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson = Identification of SNCA and PARK7 mutation in Parkinson’s disease
Thông tin tác giả:: Trần, Tín Nghĩa, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đặc điểm đột biến gen F8 ở các gia đình tham gia xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh hemophilia A = Characteristics of F8 gene mutations in family participants in preimplantation genetic testing for hemophilia A
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Minh Tâm, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Identifying of EGFR mutation and EMl4-ALK fusion gene in non small cell lung cancer
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022 = Study on hematological characteristics and beta globin gene mutations of beta thalassemia carriers at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion from 2015 to 2022
Thông tin tác giả:: Đặng, Thị Vân Hồng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Identification of EGFR mutation and EML4-ALK, ROS1 fusion gene in non small cell lung cancer
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng = Clinical and hematological characteristics according to gene mutations of thalassemia in children at Hai Phong children’s hospital
Thông tin tác giả:: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Khảo sát nguy cơ di truyền gen bệnh huyết sắc tố và thalassemia ở 6 dân tộc sống tại một số tỉnh miền Bắc
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Thu Hà, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đột biến gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Thanh Hương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đột biến gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Thanh Hương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2024)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Thông tin tác giả:: Trần, Vân Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
Thông tin tác giả:: Vũ, Trường Khanh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Kiểu gen và kiểu hình của tăng triglyceride máu tiên phát ở trẻ em
Thông tin tác giả:: Đỗ, Thị Thanh Mai, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
Thông tin tác giả:: Đào, Hoàng Thiên Kim, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada = Investigation of the pathogenicity of SCN5A gene mutations in Brugada syndrome
Thông tin tác giả:: Đặng, Duy Phương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu một số đặc điểm cận lâm sàng và đột biến Exon 2 gen KRAS của 35 bệnh nhân ung thư đại trực tràng tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2021
Thông tin tác giả:: Trương, Thị Bích Trang, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học = Detection of TP53 gene mutation and IGHV gene mutation status in chronic lymphocytic leukemia at Blood transfusion hematology hospital
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Quốc Dũng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh
Thông tin xuất bản: (2024)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha globin tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ
Thông tin tác giả:: Võ, Thành Trí, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson = Application next generation sequencing in detecting mutations of Parkinson’s disease causing genes
Thông tin tác giả:: Đỗ, Đức Minh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR = Remarks of EGFR-T790M mutation testing by Real-time PCR in lung adeno- carcinoma
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Lệ Hương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
Thông tin tác giả:: Trần, Vân Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm = The study some clinical characteristics and mutation in early-onset parkinson patients
Thông tin tác giả:: Tô, Thị Thu Hương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đánh giá đột biến gen trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K = Evaluation mutations in high-risk breast cancer patients at K hospital
Thông tin tác giả:: Phạm, Hồng Khoa, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Kết quả bước đầu điều trị nốt di căn phổi bằng đốt nhiệt sóng cao tần
Thông tin tác giả:: Lê, Thanh Dũng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng melas bằng kỹ thuật pcr-rflp kết hợp giải trình tự sanger = Detection of mitochondrial dna mutations in melas syndrome through combination of pcr-rflp and sanger sequencing
Thông tin tác giả:: Lê, Thái Khương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Sẹo thận và liên quan đến chức năng bàng quang ở bệnh nhân sau mổ dị tật nứt đốt sống bẩm sinh
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Duy Việt, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH = Applying multiplex ligation-dependent probe amplification technique to detect mutation in alpha thalassemia patients
Thông tin tác giả:: Lê, Thanh Hằng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD = Identification of G6PD mutation in Muong ethnic patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đặc điểm một số chỉ số huyết học ở người mang gen bệnh thalassemia đến tư vấn tại Viện Huyết học – Truyền máu TW
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Thu Hà, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu giá trị của 18FDG PET/CT dự đoán tình trạng đột biến gen EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi biểu mô tuyến = Study value of 1818FDG PET/CT in predicting of EGFR gene mutation status in patients with lung adenocarcinoma
Thông tin tác giả:: Bùi, Tiến Công, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Bước đầu đánh giá kết quả điều trị folat ở bệnh nhân sẩy thai liên tiếp mang gen MTHFR đột biến = Initial step of assessing the result of folat treatment in recurrent pregnancy loss patients carrying the MTHFR mutated gene
Thông tin tác giả:: Lê, Thị Anh Đào, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đánh giá đột biến gen BRCA1, BRCA2 trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K = Evaluation of BRCA1, BRCA2 mutations in high-risk breast cancer patients at K hospital
Thông tin tác giả:: Phạm, Hồng Khoa, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase = Identification of G6PD mutation in tay ethnic patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Thông tin tác giả:: Trần, Huy Thịnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Mô tả chức năng bàng quang và liên quan đến hệ tiết niệu trên ở bệnh nhân sau mổ dị tật nứt đốt sống bẩm sinh
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Duy Việt, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9 = Application of next-generation sequencing to investigate F9 polymorphism
Thông tin tác giả:: Vũ, Thị Bích Hường, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)