Neuroradiological findings in a young patient bearing a new single mitochondrial gene mutation (case report)
Mitochondrial dysfunction is emerging as a common contributor to neurodegeneration and spongiotic brain diseases and presents with a wide range of signs and severity (Ignatenko et al. 2020). The relationships between genotype and phenotype, as well as the exceptional variability of non-overlapping d...
Lưu vào:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Đồng tác giả: | |
| Định dạng: | BB |
| Ngôn ngữ: | en_US |
| Thông tin xuất bản: |
2023
|
| Chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://tailieuso.tlu.edu.vn/handle/DHTL/12637 |
| Từ khóa: |
Thêm từ khóa bạn đọc
Không có từ khóa, Hãy là người đầu tiên gắn từ khóa cho biểu ghi này!
|