BÁO CÁO HAI PHẢ HỆ HỘI CHỨNG BRUGADACÓ ĐỘT BIẾN GEN SCN5A GÂY BỆNH

BÁO CÁO HAI PHẢ HỆ HỘI CHỨNG BRUGADACÓ ĐỘT BIẾN GEN SCN5A GÂY BỆNH

Lưu vào:

Hiển thị chi tiết
Tác giả chính:	Đặng Duy Phương
Đồng tác giả:	NguyễnMinh Hà
Ngôn ngữ:	Vietnamese English
Thông tin xuất bản:	2023
Chủ đề:	Y học
Truy cập trực tuyến:	https://lib.cdythadong.edu.vn/handle/HDMC/76463
Từ khóa:	Thêm từ khóa bạn đọc Không có từ khóa, Hãy là người đầu tiên gắn từ khóa cho biểu ghi này!

Tài liệu tương tự

BÁO CÁO HAI PHẢ HỆ HỘI CHỨNG BRUGADACÓ ĐỘT BIẾN GEN SCN5A GÂY BỆNH
Thông tin tác giả:: Đặng Duy Phương
Thông tin xuất bản: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng brugada có đột biến gen scn5a gây bệnh/ Đặng Duy Phương
Thông tin tác giả:: Đặng, Duy Phương
Thông tin xuất bản: (2023)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada = Investigation of the pathogenicity of SCN5A gene mutations in Brugada syndrome
Thông tin tác giả:: Đặng, Duy Phương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
Thông tin tác giả:: Bùi, Chí Bảo, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
Thông tin tác giả:: Đặng Duy Phương

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Văn Thảnh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada/Đặng Duy Phương
Thông tin tác giả:: Đặng , Duy Phương
Thông tin xuất bản: (2022)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
Thông tin tác giả:: Đặng Duy Phương

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
Thông tin tác giả:: Bùi Chí Bảo
Thông tin xuất bản: (2022)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
Thông tin tác giả:: Đặng, Duy Phương, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam/Đặng Duy Phương
Thông tin tác giả:: Đặng , Duy Phương
Thông tin xuất bản: (2022)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5A ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada/Nguyễn Văn Thành
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Văn Thành
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada/ Đỗ Thị Kiều Anh
Thông tin tác giả:: Đỗ, Thị Kiều Anh
Thông tin xuất bản: (2023)

Khảo sát đột biến trên gen SCN1A ở các bệnh nhân động kinh vô căn nhạy sốt
Thông tin tác giả:: Lê, Thiều Mai Thảo
Thông tin xuất bản: (2022)

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đột biến gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada : Luận án tiến sĩ y khoa chuyên ngành nội tim mạch/ Đặng Duy Phương
Thông tin tác giả:: Đặng, Duy Phương
Thông tin xuất bản: (2024)

Xác định đột biến gen SRD5A2 gây bệnh thiếu enzym 5alpha-reductase 2
Thông tin tác giả:: Lê Hoàng Bích Nga, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2022)

ÁP DỤNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ GEN PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾNĐIỂM GEN CYP21A2 GÂY BỆNH TĂNG SẢN THƯỢNG THẬN BẨM SINH THỂ THIẾU 21-HYDROXYLASE
Thông tin tác giả:: Trần, Vân Khánh
Thông tin xuất bản: (2023)

ÁP DỤNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ GEN PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾNĐIỂM GEN CYP21A2 GÂY BỆNH TĂNG SẢN THƯỢNG THẬN BẨM SINH THỂ THIẾU 21-HYDROXYLASE
Thông tin tác giả:: Trần Vân Khánh
Thông tin xuất bản: (2023)

ÁP DỤNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ GEN PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾNĐIỂM GEN CYP21A2 GÂY BỆNH TĂNG SẢN THƯỢNG THẬN BẨM SINH THỂ THIẾU 21-HYDROXYLASE
Thông tin tác giả:: Trần Vân Khánh
Thông tin xuất bản: (2023)

ÁP DỤNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ GEN PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾNĐIỂM GEN CYP21A2 GÂY BỆNH TĂNG SẢN THƯỢNG THẬN BẨM SINH THỂ THIẾU 21-HYDROXYLASE
Thông tin tác giả:: Trần, Vân Khánh
Thông tin xuất bản: (2023)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Thông tin tác giả:: Cấn, Thị Bích Ngọc, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến Gen SRD5A2 gây bệnh thiếu Enzym 5α-REDUCTASE 2 / Lê Hoàng Bích Nga; Trần Thị Ngọc Anh; Trần Thị Chi Mai
Thông tin tác giả:: Lê, Hoàng Bích Nga, và những người khác

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Thông tin tác giả:: Trần, Vân Khánh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng = Identifying genetic mutations causing thalassemia in children at Haiphong children’s hospital
Thông tin tác giả:: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
Thông tin tác giả:: Vũ, Chí Dũng
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
Thông tin tác giả:: Vũ Chí Dũng
Thông tin xuất bản: (2023)

Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase
Thông tin tác giả:: Vũ, Chí Dũng
Thông tin xuất bản: (2023)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Researching structured cable networks (scn) and monitoring system at the international terminal of Da Nang airport
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Minh Hồng, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2024)

XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN TRÊN GEN SNCA VÀ GEN PARK7 Ở BỆNH NHÂN PARKINSON
Thông tin tác giả:: Tín, Nghĩa Trần
Thông tin xuất bản: (2023)

XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN TRÊN GEN SNCA VÀ GEN PARK7 Ở BỆNH NHÂN PARKINSON
Thông tin tác giả:: Tín, Nghĩa Trần
Thông tin xuất bản: (2023)

XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN TRÊN GEN SNCA VÀ GEN PARK7 Ở BỆNH NHÂN PARKINSON
Thông tin tác giả:: Tín Nghĩa Trần
Thông tin xuất bản: (2023)

Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Thông tin tác giả:: Hoàng, Thị Yến, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2024)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Thông tin tác giả:: Đinh, Hương Thảo, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Thông tin tác giả:: Hoàng, Thị Yến, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
Thông tin tác giả:: Nguyễn, Thị Nữ, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đột biến dị hợp tử trội C.991T>C của gen KCNJ11 gây các kiểu hình khác nhau của đái tháo đường
Thông tin tác giả:: Cấn, Thị Bích Ngọc, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Thông tin tác giả:: Dương, Quốc Chính, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)

Đột phá mới trong nghiên cứu về gen người ở Việt Nam
Thông tin tác giả:: Minh, Anh
Thông tin xuất bản: (2015)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson = Application next generation sequencing in detecting mutations of Parkinson’s disease causing genes
Thông tin tác giả:: Đỗ, Đức Minh, và những người khác
Thông tin xuất bản: (2023)